习题（一）

 

1．为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？

2．在豌豆中，蔓茎（T）对短茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚(g)是显性，圆种子(R)对皱种子(r)是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？

（1）TTGgRr×ttGgrr     (2) TtGgrr×ttGgrr

3．纯质的紫茎番茄植株（AA）与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合1：1的回交比率，用x2测验。

4．一个合子有两对同源染色体A和A’及B和B’,在它的生长期间

（1）你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AA’BB?AABB’?AA’BB’?AABB?A’A’B’B’?还是另有其他组合。（2）如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：(a)AA’,AA,A’A’,BB’,BB,B’B’?(b)AA’,BB’?(c)A,A’,B,B’?(d)AB,AB’,A’B,A’B’?(e)AA’,AB’,A’B,BB’?

5．如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少？

6．如果两对基因A和a,B和b,是独立分配的，而且A对a是显性的，B对b是显性。

（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？

（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？

（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？

7．下面家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。

（1）注明Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-4，Ⅲ-2，Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。这儿Ⅰ-1表示第一代第一人，余类推。

（2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？

（3）Ⅴ-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？

（4）如果Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？

（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？

  Ⅰ

 


  Ⅱ

 

  Ⅲ

 

Ⅳ

 

  Ⅴ

 

8．孟德尔进行豌豆杂交，在F2中共收获7324粒种子，其中5474为圆的，1850为皱的，已知圆对皱为显性，分别用R和r代表，（a）写出原始亲本间的杂交所产生的配子及F1。（b）表示出F1自交，写出配子类型并简述F2预期结果。

9．人类白化病由一个隐性基因c控制，在双亲中，如果一个正常但携带隐性基因，另一个是白化病，问（a）他们的后代中白化病的占多少？（b）如果他们有三个孩子，一个正常，两个白化的几率是多少？

10．如果双亲已知是白化病基因携带者，在一个四个孩子的家庭中，下列组合的可能性是多少？（a）四个全部正常； （b）三个正常，一个白化； （c）两个正常，两个白化； （d）一个正常，三个白化。

11．在豌豆中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，黄色种子（G）对绿色种子（g）为显性，圆种子（W）对皱缩种子（w）为显性，现有两个纯合亲本，一个是高茎、绿色、圆形种子，一个是矮茎、黄色、皱缩种子，（a）画出两个亲本的杂交并写出每个亲本产生的配子及F1的基因型和表现型；（b）用叉线分支法简述F1自交的预期表现型频率。

12．当一个基因型为MmNnOo的果蝇和另一个相同基因型的果蝇交配，子代中为MmnnOo的占多少？

13．在某种番茄实验的F2中，有3629只果实为红色，1175只为黄色，预期比3：1，问实得数和预期数之间差异的意义？

14．假定同一天某医院中有四个婴儿出生，请问：（1）一男三女的概率是多少？（2）四个全为女婴的概率为多少？（3）四个婴儿中男与女之间有什么样的比例最为可能？为什么？（4）假如某夫妇已经有了四个女儿，那么第五个婴儿仍为女孩的概率为多少？

15．在下面的家谱图里，黑色方框或圆圈表示的性状是由一个隐性基因控制的，试计算下列姑表婚姻的后代中出现这种性状的概率：

 

 


           

 

 


           1          2         3          4

16．从下面的家谱里，你能否判断黑色符号表示的性状是隐性遗传还是显性遗传？它们的基因型如何？

 

 

 


      1      2      3      4      5     6       7     8      9     10

 


17．在一双因子遗传的后代F2代中发现下列四个表型类别：86、33、32、9，比较一下这个结果与理论比率9：3：3：1的适合程度。

18．将两个正常绿色植株杂交，其后代有87株常绿，65株黄绿，绿色植株体自交，有些个体的后代重复前面的分离比，另外一些则出现稳定的绿色遗传，还有一些则出现3绿：1黄的比例，黄绿个体似无分离现象，指出各类个体的基因组成。

19．将两个中等高度的植株杂交，F1代明显地比亲本高，在F2代，观察到285高：195中高：34矮的分离比，指出亲本，F1,F2个体的基因组成，这属于哪一类分离？

20．红花琴柱草和白花琴柱草杂交，F1代为紫色，在F2代得到314株紫色，117株红色和148株白色，指出亲本的遗传组成，给出基因相互作用的名称（类型）并计算出好适度。

21．有一种蚕豆种皮为黑色（BBAA），将它与另一种白色种子的蚕豆（bbaa）杂交，F1代为黑色种子，在F2代，分离比为12黑：3褐：1白，这个遗传比率属于什么类型？指出三个表型类别的基因组成，说明这两对基因的生理作用（功能）。

22．在玉米中三个显性基因A、R、C对于糊粉层（胚乳）的颜色形成都是必需的，与C等位基因I却是颜色形成的控制基因，如果基因型为AARRCC植株与基因型为aaRRII的植株杂交，则F1代表型是什么？F2代分离比如何？试绘一个棋盘图格，表现为有色的以×表示，无色的以空白表示，F1代穗粒将是母本性状呢，还是杂种性状呢？

23．玫瑰冠鸡与胡桃冠鸡交配，后代中有15只胡桃冠、14只玫瑰冠、5只豌豆冠及6只单冠鸡，试确定亲本的基因型。

24．卟啉症是一种代谢失调的遗传病，其特点是卟啉会在体内累积，而卟啉是血液中原红素的前体，这种病可以发生在人类和牛、猪、猫及其它一些动物中，正常的人和牛曾报道过会生出患这种病的后代。但是，正常的猪和猫实际上却没有生出过卟啉症后代，造成这个差异的原因是什么？

25．有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂有什么意义？那么，无性繁殖会发生分离吗？试加说明。

26．水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织的染色体数目是多少？

（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片。

27．用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？

28．某生物有两对同源染色体，一对染色体是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出：（1）第一次减数分裂的中期图；（2）第二次减数分裂的中期图。

29．蚕豆的体细胞是12个染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本，6个来自母本）。一个学生说，在减数分裂时，只有1/4的配子，它们的6个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗？

30．在玉米中：

（1）5个小孢子母细胞能产生多少配子？

（2）5个大孢子母细胞能产生多少配子？

（3）5个花粉细胞能产生多少配子？

（4）5个胚囊能产生多少配子？

31．马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。

（1）马和驴的杂种染色体数是多少？

（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？

32．在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是A-a,I-I和Pr-pr。要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A基因存在，而且不能有I基因存在。如有Pr存在，糊粉层紫色。如果基因型是prpr，糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米实验区中，基因型AaprprII的种子种在偶数行，基因型aaPrprii的种子种在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳的一部分，所以是3 X）。

33．兔子的卵没有受精，经过刺激，发育为兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？   提示：极体受精

34．在某种生物中体细胞为二倍体，具有24个染色体，在下列细胞分裂阶段中，每个细胞里下列成分的数目为多少？（假定胞质分裂发生在末期）（1）有丝分裂后期的着丝粒；（2）后期Ⅰ的着丝粒；（3）中期Ⅰ的染色单体；（4）有丝分裂后期的染色单体；（5）有丝分裂后期的染色体；（6）中期Ⅰ的染色体；（7）末期Ⅰ结束时的染色体；（8）末期Ⅱ结束时的染色体。

35．玉米是一种种子植物，它的体细胞染色体数为20。在下列有丝分裂和分裂间期的不同阶段各个细胞里下列成分的数目各为多少？（1）前期的着丝粒；（2）前期的染色单体；（3）G1期的染色单体；（4）G2 期的染色单体。

36．一般认为每一个未复制的染色体中具有一个DNA分子，人的二倍体染色体数为46，下列时期中一个细胞或一个核中DNA分子数和二价体数各为多少？（1）粗线期；（2）双线期；（3）终变期；（4）末期Ⅰ；（5）前期Ⅱ；（6）末期Ⅱ。

37．极体的形成有什么意义？

38．一动物品种的体细胞含46条染色体，下列细胞中有多少条染色体？（1）成熟卵子；（2）第一极体；（3）精细胞；（4）精子；（5）初级精母细胞；（6）脑细胞；（7）次级卵母细胞；（8）精原细胞。

39．一细胞有四对同源染色体（AaBbCcDd），它能产生多少种不同类型的配子？

40．有丝分裂和减数分裂各产生什么遗传结果？

41．下面各种情况是符合于减数分裂，有丝分裂，还是两者都符合或两者都不符合？

（1）亲代细胞与子代细胞的染色体数都是相等的；

（2）二倍体细胞中的染色体会有一个减半的过程；

（3）分裂终了时，每个细胞中只有每对染色体中的一个；

（4）在二倍体生物中，子细胞中有每对染色体的两个成员。

42．在某一个体中，从父方遗传下来A、B、C、D着丝点，从母方遗传下来A’、B’、C’、D’ 着丝点。问某一配子从这样的个体随机获得A、B’、C、D’着丝点的机会是多少？

43．在下面的说法中，凡是对的用“+”作记号，凡是错的用“－”作记号：（a）同一动物的皮肤细胞和配子含有同数量的染色体；（b）在同一个细胞的减数分裂中任意两条染色体都可以联会；（c）一个动物的配子所含的雌亲染色体可以比它的体细胞所含的多；（d）在一个成熟的精细胞的10个染色体中有5个总是雌亲的；（e）在一个初级卵母细胞中的22个染色体可能有15个是雌亲的；（f）两个染色体的同源部分在联会时处于并排对立的位置；（g）同一个动物的精子所含的染色体数目是精原细胞所含的一半。

44．A．由下列不同细胞产生多少精子或雄核：

a．1000个初级精母细胞？

b．1000个次级精母细胞？

c．1000个精细胞？

d．1000个小孢子母细胞？

B．由下列不同细胞产生多少卵细胞？

a．1000个初级卵母细胞？

b．1000个次级卵母细胞？

c．1000个大孢子母细胞？

d．1000个作为减数分裂直接产物的大孢子？

45．许多植物可以通过分根、扦插、压条等进行营养繁殖，也可以通过相互传粉受精进行有性繁殖。营养繁殖的后代和有性繁殖的后代在遗传上有何不同？为什么？

46．当母亲的表型是Orh－MN，子女的表型是Orh+MN时，问在下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型，可以被排除？ABRh+M，ARh+MN，BRh－MN，ORh－N。

47．某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，他们父母亲的基因型是什么？

48．兔子有一种病，叫做Pelger异常。有这种病的兔子并没有什么严重的症状，就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示 Pelger异常，237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样？

49．当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，439只显示Pelger异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只，你怎样解释？

50．在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：AY=黄色，纯质致死；A=鼠色，野生型；a=非鼠色（黑色）。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。现在有下列5个杂交组合，问它们子代的表型如何？

a．AYa（黄）×AYa（黄）  b．AYa（黄）×AYA（黄）  c．AYa（黄）×aa（黑）

d．AYa（黄）×AA（鼠色） e．AYa（黄）×Aa（鼠色）

51．假定进行很多AYa×Aa的杂交，平均每窝生8只小鼠。问在同样条件下，进行很多AYa×AYa杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？

52．一只黄色雄鼠（AY＿）跟几只非鼠色雌鼠（aa）杂交，你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？为什么？

53．Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F1是黑颖。F2(F1×F1)共得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36。（1）说明颖壳颜色的遗传方式。（2）写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。（3）进行x2测验。实得结果符合你的理论假定吗？

54．在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交，子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3：1，问两个亲本的基因型怎样？

55．在小鼠中，我们已知道黄鼠基因AY对正常的野生型基因A是显性，另外还有一短尾T，对正常野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立的分配的。（1）问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？（2）假定在正常情况下，平均每窝有8只小鼠。问这样一个交配中，你预期平均每窝有几只小鼠？

56．两个绿色种子的植物品系，定为X，Y。各自与一纯合的黄色种子的植物杂交，在每个杂交组合中，F1都是黄色，再自花授粉产生F2代，每个组合的F2代分离如下：

X：产生的F2代   27黄：37绿      Y：产生的F2代    27黄：21绿

请写出每一交配中两个绿色亲本和黄色植株的基因型。

57．哺乳动物中，雌雄比例大致接近1：1，怎样解释？

58．你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。

59．在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C的存在，基因型cc的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？注：基因型C＿ZbZb和C＿ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。

60．在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化病，养禽工作者把5只有关的雄禽进行测验，发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？你怎样做？

61．有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？

62．一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合征的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。

提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。

63．植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1 代雌性植株都是阔叶的，但雄性植株有两种类型——阔叶和窄叶，你怎样解释？那一个性别是异配性别（XY），那一个性别是同配性别？

64．（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？

   （2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？

   （3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？

   （4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？

65．在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbed bristles）基因存在于X和Y的同源区域，所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb，它对野生型基因（+）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇（XbbXbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配，问F1和F2的基因型和表型的比例如何？

66．火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：①卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；②卵核被极体授精；③卵核染色体加倍。你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何？（假定雌鸡要能活下去，一个Z染色体是必须存在的）。

67．在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：

杂交

亲代

子代

雌

雄

雌

雄

1

2

正常

弯曲

弯曲

正常

全部弯曲

1/2弯曲，1/2正常

全部正常

1/2弯曲，1/2正常

问：这突变基因是显性还是隐性？是常染色体遗传，还是伴性遗传？表中2个杂交中，亲代和子代的基因型各如何?

68．指出下面各个果蝇的性别（A代表一套体细胞染色体，X代表一条X染色体）

(a)AAXXXX    (b)AAAAXX    (c)AAXXXXXX     (d)AAAAAXX     (e)AAAAXXXX    (f)AAAXY

69．指出下面人的性别：

(a)AAXXXX    (b)AAAAXXXYYY   (c)AAXO    (d)AAXXXXXY    (e)AAXYYY

70．基因型为BabaTsts的玉米植物自交后产生的表型比例如何？

71．在家禽中，显性基因B是控制有条纹羽毛性状的，它位于Z染色体上，其隐性的等位基因是b，控制无条纹羽毛的产生。问下面表型的基因型是什么？

(a)无条纹雌性个体         (b)有条纹的雄性个体

(c)有条纹的雌性个体       (d)无条纹的雄性个体

72．在家禽中，卵巢的移位可导致睾丸的发育，如果一个雌性个体转变成雄性个体，产生精子，并且发育成具有雄性第二特征。若这样的一个“雄性个体”与一个正常的雄性个体交配，在后代中其性别的比例如何？

73．一个基因型为XXY的雌果蝇与一正常果蝇交配，其后代包括5%的超雌个体，若不发生第二次分离，产生XX雌配子的机率是多少？

74．从上题的答案中，再进一步假定产生Y配子的频率是0.1，问在上题中杂交的后代中表现型为正常的雌性的百分率是多少？

75．怎样能在合适的着色剂中辨别出人的Y染色体？

76．如果假定的亲本是AAXX和AAXY，如何解释下列后代基因型？

(a)AAXYY    (b)AAXXY    (c)AAXO

77．现在还没有发现完全缺乏任何X染色体（例如：AAOY）的个体，为什么会是这样？

78．在炎热、干燥的时间里，夏季南瓜的雌花数目大大减少，这个观察现象是否意味着遗传性别理论无效了呢？

79．在许多种中，同配性别的寿命要超过异配性别，你能从这个观察中得出什么结论吗？

80．在家禽中，性别连锁基因B，可控制产生有浅条羽毛花纹，它对其等位基因b是完全显性，基因b是产生无条花纹羽毛，常染色体基因R产生玫瑰冠，其隐性的等位基因r在纯合态时产生单冠，一个有浅条花纹纯合雌性的玫瑰冠鸡与一个无浅条花纹单冠的雄性个体杂交，问F1代的表型比例如何？

81．若上题中的F1中的个体互相杂交，F2中有多少是有浅条花纹的玫瑰冠鸡，这些是雄的还是雌的？

82．一只有角的母羊和一无角的公羊杂交产生一个有角的后代，问F1个体的性别是什么？

83．人的食指相对于无名指的长度归结于一对受性别影响的基因，即在雄性个体中短的食指是显性，从下给定的婚配中给出后代小孩中预期的表现型比率。

(a)纯合短指（男）×短指（女）    (b)纯合短指（男）×纯合长指（女）

(c)杂合短指（男）×杂合长指（女）   (d)杂合短指（男）×短指（女）

84．秃顶性状有时可在较早期识别出来，一个正常，具红－绿色盲的男人和一个正常视力、不是秃顶的女人结婚，这个女人的母亲是秃顶的，而她的父亲是红－绿色盲，下面是他们所生的小孩，他们的概率各是多少？

(a)秃顶女孩   (b)秃顶正常视力的男孩   (c)不是秃顶男孩   (d)红－绿色盲的小孩（男、女）

85．下面是某家族ABO血型和红绿色盲的调查结果。

          1         2           3           4           5           6           

         A         O           A           B          AB         O        

 


  7     8    9       10        11       12     13     14     15    16     17

       AB   A                         B            B      A           A

    

 18   19     20     21     22      23     24     25        26     27     28        

    AB   O     A     B      AB      B     O                B      O    A

 

注：     男        女           色盲男       、   中所注字母为ABO血型

(a)24号的色盲基因是从1—6号中哪一个传下来的？

(b)若19号和24号结婚，他们的男孩是色盲的可能性有多大？

(c)在27号和24号结婚的情况下，所生的女孩中色盲基因携带者占多少？

(d)如果对世代Ⅰ、Ⅱ血型的判断是正确的，那么世代Ⅲ中就有一个小孩的血型不对。他是哪一个？

(e)如果对（d）中那个小孩的母亲血型的判断是正确的，试根据19、20和21三个小孩的血型来推断他父亲的血型。

86．在番茄中，圆形(O)对长形(o)是显性，单一花序(S)对复状花序(s)是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交Os/oS×os/os得到下面4种植株：

圆形、单一花序(OS)  23    长形、单一花序(oS)  83

圆形、复状花序(Os)  85    长形、复状花序(os)   19

问O—s间的交换值是多少？

87．根据上一题求得的O—S间的交换值，你预期Os/oS×Os/oS杂交结果，下一代4种表型的比例如何？

88．在家鸡中，白色由于隐性基因c与o的两者或任何一个处于纯合态，有色要有两个显性基因C与O的同时存在，今有下列的交配：♀白色CCoo×♂白色ccOO→子一代有色，子一代用双隐性个体ccoo测交。做了很多这样的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。问o—c之间有连锁吗？如有连锁，交换值是多少？

89．双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下：

AABB×aabb→AaBb×aabb

                 ↓

     AaBb   Aabb   aaBb   aabb

     (1-p)     p      p     (1-p)

问：（1）独立分配时，p=?   （2）完全连锁时，p=?   （3）有一定程度连锁时，p=?

90．在家鸡中,px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因.今有一双因子杂种公鸡pxAl/Pxal与正常母鸡交配,孵出74只小鸡,其中16只是白化.假定小鸡有一半是雌的,没有一只早期死亡,而px和al之间的交换值是10%,那么在小鸡4周龄时,显出阵发性痉挛时,(1)在白化小鸡中有多少数目显出这种症状,(2)在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状?

91．因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不显示px，也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因。问多少雄性小鸡带有px？多少雄性小鸡带有al？

92．在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把这两品系交配，用F1雌蝇与隐性纯合体雄蝇亲本回交，观察到下列结果：

表型： abc   ABC   aBc   AbC

数目： 211   209    212   208

（1）问这三个基因中哪两个是连锁的？ （2）连锁基因间重组值是多少？

93．在番茄中，基因o、p和s是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对者三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：

测交子代表型   +++   ++s   +p+   +ps   o++   o+s   op+   ops

数目           73    348    2     96    110    2    306   63

（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？ （2）两个纯合亲本的基因型是什么？

（3）这些基因间的图距是多少？  （4）并发系数是多少？

94．下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了重组频率。

             α          β         γ

0          10          20

如果并发率是60%，αβγ/+++×αβγ/αβγ杂交的1000个子代中预期表型频率是多少？

95．突变基因a是杂合的链孢霉所形成的子囊，现把子囊中的孢子排列顺序和各种子囊数目写在下表中，请计算突变基因a与着丝粒间的图距。

 

子囊数

孢         子

第一孢子对

第二孢子对

第三孢子对

第四孢子对

44

48

2

3

2

1

a

+

a

a

+

+

a

+

+

+

a

a

+

a

a

+

+

a

+

a

+

a

a

+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

96．链孢霉nic+×+ade的7种基本子囊型和相应子囊数是：

+ade      +ade      nic+      nic+      808

++        ++       nic ade    nic ade    1

++        +ade      nic+      nic ade    90

+ade      nic ade     ++       nic+      5

+ade      nic+      +ade      nic+      90

++        nic ade    ++       nic ade    1

++        nic ade    +ade      nic+      5

试对nic 和ade作图。

97．根据上题计算的重组值，得到·—nic  5.05%，nic—ade  5.20%，·—ade  9.30%。为什么5.05%+5.20%﹥9.30%呢？因为·—ade间的重组值低估了。我们看下表：

     

 

子囊型                               

每一子囊被计算为重组子

的染色单体数

 

子囊数

在所有子囊中被计算为重组子

的染色单体数

·—nic   nic—ade   ·—ade

·—nic   nic—ade   ·—ade

2

3

4

5

6

7

0         4        0

0         2        2

1

90

5

90

1

5

0         4        0

0        180      180

                                                          202+208≠372

这儿，202+208-372/4000=0.95%，是低估的重组值。把这低估的数值加上去，就完全符合了。

                                 5.05   nic    5.20    ade

                        —―•——————‌‌—————————

←——9.30+0.95—————→

请在表中空白处填上数字。

98．你如何辨别果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因？

99．雌果蝇X染色体的遗传组成是

                + + + + + +

                a b c d e f

有一隐性致死基因l位于上面一个X染色体的某处，但不知其确切位置。经杂交后，统计此雌蝇产下的1000个雄性子代，其表型如下

        a b c d e f   750                 d e f   70

        a b c d e      60               c d e f   40

        a b c d        20             b c d e f   30

        a b c          30              合计     1000

为简易起见，不考虑多次交换，而且已经知道所给的基因顺序是正确的。请写出这些基因间的距离以及致死基因l的位置。

100．已知   P   AABB×aabb→F1  AaBb

                                 ↓自交

                F2  A＿B＿   A＿bb   aaB＿   aabb

580      162    168      90

证明a、b二基因是独立分配还是连锁？若连锁，a、b间的距离是多少？            

 

 

习题（一）解答

 

1．  分离现象揭示了颗粒式遗传的内在关系，反映了遗传现象的本质，广泛存在于各种生物中，也是Mebdel 定律的基础。而显隐性现象随环境条件的改变，它只是一种生理现象。因此，从遗传学的角度来说，分离现象比显隐性现象更为重要。

2．  （1）                                        （2）

TT×tt  Gg×Gg    Rr×rr                  Tt×t    tGg×Gg     rr×rr

                       

                      1R=2TGR（蔓绿圆）                3G        1r=3TGr

3G                               1T

1r=3TGR                          1g        1r=1Tgr

    1T

1R=1TgR                          3G        1r=3tGr

              1g                               1t       

1r=1Tgr                           1g        1r=1tgr

3．  AA×aa→Aa×aa→482紫：526绿

X2=1.729  n=1  0.10<p<0.20    说明p>10%。实验结果跟预期结果是符合的。

4．（1）AA’BB’         （2）AB，A’B，AB’，A’B’

5．AABBCCDD×aabbccdd           AaBbCcDd          F2

  解：一对基因时，AA×aa     Aa        1/4AA，2/4Aa，1/4aa

基因型像显性亲本和隐性亲本的均为1/4

因为是4对基因，所以基因型像显性亲本和隐性亲本的均为1/4，(1/4)4=1/256

一对基因杂合自交时，表型同显性亲本的占3/4，像隐性亲本的占1/4。因为n=4

所以当4对基因杂合的F1自交时，像显性亲本的为(3/4)4=81/256，像隐性亲本的

为(1/4)4=1/256。（因为是自交，可互为父母本）

6．（1）1/2×1/2=1/4           （2）1/41/4=1/16   

（3）3/4×3/4=9/16（Aa×Aa=3/4A，Bb×Bb=3/4B，3/4A×3/4B=9/16AB）

7．（1）Ⅰ-1 Aa；Ⅰ-2 Aa；Ⅱ-4 aa；Ⅲ-2 Aa；Ⅳ-1Aa；Ⅴ-1aa。

  （2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？

因为已知该病为隐性遗传，所以从家系分析可知，Ⅴ-1之双亲定为杂合子。

Aa×Aa→ 1AA 2Aa 3aa ，可见，它们的小孩可能有三种基因，比例为1：2：1，而他们已有4个小孩，第一个有病，基因型为aa，那么其弟弟为杂合体的概率为2/3。

   （3）个体的两个妹妹全是杂合体的概率是多少？

        同理，求得Ⅴ-1个体的两个妹妹（Ⅴ-2和Ⅴ-3）为杂合体的概率各为2/3，由于二者独立，于是，他们全是杂合体的概率为(2/3)×(2/3)=4/9

   （4）Ⅴ-1和V—5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？从家系分析知道，由于V—5个体双亲为患者，而他则无病，那么一定是杂合体（Aa），然V—1基因型为aa，因此V—5产生a配子的概率为1/2，V—1产生a配子的概率为1，故他们第一个孩子有病的概率为1/2×1=1/2。

   （5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？

        仍为1/2。因为此时父母产生a配子的概率皆不变，换句话说：第二个孩子的实现与前者独立，所以仍为1/2。

8． P     RR  ×    rr

           ↓       ↓

    Gm    R   ×   r

               ↓

F1         Rr

↙   ↘

Gm    R        r

 


F2    1RR 2Rr   1rr

        3圆    1皱

5474       ：1850=3：1

9．Cc × cc

↓

   Cc ， cc

        白化

  （a）1 2      （b）P=　    n！     x！（n！-x）！pxqn-x =    3！    1！（3-1）！（1 2）1（1 2）2 = 3 8

10．双亲都是携带者Cc，Cc×Cc→1/4CC，2/4Cc ， 1/4cc

                                  正常         白化

所以    p=3/4    q=1/4     n=4

（a）四个全部正常 p=   4！  4！0！（3 4）4（1 4）0 = 81  256 

（b）3个正常，1个白化，x=3，代入p=27/64

（c）2个正常，2个白化，x=2，代入p=27/128

（d）1个正常，3个白化，x=1，代入p=3/64

11．高茎D—矮茎d    黄色G—绿色g   园W—皱w

（a） DDggWW×ddGGww       F1   DdGgWw（高黄圆）

（b）表型频率

       Dd×Dd      Gg×Gg      Ww×Ww

                                 3W=27DGW

                                 1w=9DGw

                                 3W=9DgW

                                 1w=3Dgw

 

 

 

                                 3W=9dGW

                                 1w=3dGw

                                 3W=3dgW

                                 1w=1dgw

12．MmNnOo×MmNnOo           MmnnOo    1/4×1/4×2/4=1/32

13．这种差异是由机会造成的。

14． N=4  p=1   q=1/2

（1）       一男三女的概率：x=1

P=　    n！     x！（n！-x）！pxqn-x =    4！    1！（4-1）！（1 2）1（1 2）3 = 4×3×2×1 1×3×2×1×1 2×1 8=  4  16=1 4

（2）四个全为女婴的概率：x=0  P=   4！  1×4！×（1 2）0×（1 2）4=  1  16

（3）2男2女：因为C2 4（1 2）2（1 2）2=3 8概率最大。

（4）1 2

15．1×3    aa×Aa → aa  1/2         2×4    aa×Aa → aa  1/2

16．显性遗传,如果是隐性遗传,则后代全为患者。基因型为Aa，所以后代中有正常者aa。

17．

观察值（o）

86

33

32

9

预期值（e）

90

30

30

10

差值（d）

4

3

2

1

d2

16

9

4

1

d2/e

0.18

0.30

0.13

0.1

预期值的计算方法：86+33+32+9  9+3+3+1=10

x2=Σ（d2/e）=0.18+0.30+0.13+0.10=0.71

n=4-1=3      0.80<p<0.90

实验结果与理论比率是适合的，即两对因子是自由组合的。

18．                  AaBb    ×    AaBb

(正绿)          (正绿)

F1   9A_B_ ，3A_bb，3aaB_1aabb

       9   ：        7

而    87绿：        65黄绿≈9：7

F1        F2 ： AaBb       9绿：7黄绿（即仍表现上述9：7比例），说明A，B

                                       二显性基因是互补作用。

AABB      AABB 稳定的绿色                    

               AaBB       AABB，2AaBB，aaBB

               AABb       AABB，2AABb，AAbb

               Aabb

               AaBB       都是稳定遗传的黄绿

               Aabb

 

 

19．         中等高度        中等高度

P       Aabb    ×     aaBB

 


F1              AaBb（F1有二显性基因，明显高于亲本）

 


         285高  ：  195中高    ： 34矮     （285+195+34）/16=32.125

相当于   9A_B_    3A_bb，3aaB_    1aabb

        9     ：     6       ：   1

换算    289.125      192.75         32.125 

类似于南瓜果形的遗传,即积加作用(累加作用)

20．               Aabb    ×     aaBB

红花           白花           314+117+148=579   

                                                 579/16=36.1875(分别乘9,3,3,1得

F1         紫 AaBb                             如下数字)。

                                            所以是隐性上位，aa是B的上位 

F2       9A_B_     3A_bb     3aaB_+1aabb        x2=1.08

         314紫     117红     148白              n=2

      325.6875   108.5625    108.5625  36.1875     p>50  说明假设是正确的

         9          3              4

21．                                AABB（黑种皮）aabb（白种皮）

 


F1                    AaBb（黑皮）

 


F2          12黑      3褐      1白

           9A_b_     3A_bb     3aaB_     1aabb

                  12              3         1

显性上位，A是显性上位基因，B是褐色基因，A，B二产物是两种明显有别的色素。当A，B在一起时，A对B上位，表现A的颜色（黑色），反之亦然。

22．玉米：A，R，C对于糊粉层（胚乳）的颜色形成都是必须的。

          I： C的等位基因，是抑制基因（控制基因），它的存在可抑制C的表达，不存在时，C可表现。

    P         AARRCC×aaRRII

               (有色)     (无色)

 

    F1             AaRRCI（无色，因为有I）

                                                   

F1代穗粒的胚乳是由核基因A，R，C控制。所以胚乳就是杂交的结果，是无色的。不是母本性状（如果是种皮，则是母本的性状。
 

 CI×CI
 
                                                   

  Aa×

  Aa
 
 

1CC  2CI  1IJ

1AA

2Aa

1aa

1有  2无  1无

2有  4无  2无

1